钙泊三醇倍他米松软膏为白色至黄色软膏。钙泊三醇倍他米松软膏为复方制剂，其组分为每g含钙泊三醇50μg，倍他米松0.5mg。那么，钙泊三醇倍他米松软膏避免与什么药物同时使用呢？

钙泊三醇倍他米松软膏经过损伤的皮肤吸收约24％，钙泊三醇倍他米松软膏与蛋白结合约为64％，钙泊三醇倍他米松软膏的经静脉给药后血浆清除半衰期为5-6小时。钙泊三醇倍他米松软膏在皮肤局部蓄积，经皮给药的消除期要几天的时间。钙泊三醇倍他米松软膏主要在肝脏中代谢，钙泊三醇倍他米松软膏也在肾脏中代谢为葡萄糖醛酸酯及硫酸酯。钙泊三醇倍他米松软膏通过尿液及粪便排泄。

钙泊三醇倍他米松软膏的一项小鼠皮肤致癌试验研究提示对人类没有特别的危险。钙泊三醇倍他米松软膏对白化无毛小鼠反复暴露于紫外照射和钙泊三醇皮肤给药40周，钙泊三醇倍他米松软膏的剂量水平分别为每天每平米9μg、30μg和90μg(分别相当于一个60kg的成年人每天推荐最大剂量的0.25倍、0.84倍和2.5倍)。

钙泊三醇倍他米松软膏的放射性标记后进行的临床研究提示，钙泊三醇倍他米松软膏在正常皮肤上使用本品(面积为625cm2)，经12小时后，钙泊三醇倍他米松软膏的全身吸收的钙泊三醇及倍他米松的量少于使用量(2.5g)的1％。钙泊三醇倍他米松软膏涂在银屑病斑上及封闭敷裹能增加局部皮质类固醇激素的吸收。

钙泊三醇倍他米松软膏含有作用较强的Ⅲ类甾体药物，因而应该避免与其他的甾体类药物同时使用。全身给予皮质类固醇产生的不良反应如对肾上腺皮质抑制以及对糖尿病代谢的影响，在局部给药时也会出现，因为局部给予皮质类固醇会产生全身吸收。