盐酸伐昔洛韦缓释片是四川科伦药业股份有限公司生产的，对免疫缺陷型水痘、带状疱疹、单纯性疱疹有很好的治疗效果。

那么，服用盐酸伐昔洛韦缓释片对肾有损害吗？

阿迈新对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的作用效果，对哺乳动物宿主细胞毒性作用很低。还有，阿迈新盐酸伐昔洛韦口服作用的生物利用度高，故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦。药效平稳释放，更持久，每日仅需服用一次，更方便，因而将替代阿昔洛韦，成为治疗病毒感染的首选药物。

据文献资料和本品试验资料整理。吸收:本品口服后在体内迅速吸收转化为阿昔洛韦。单次服用盐酸伐昔洛韦缓释片后血液中阿昔洛韦达峰时间Tmax3.4±0.4h，最大血药浓度Cmax为1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml);多次给药达稳态后Cminss为1.37±0.51ug/ml，Cmaxss3.24±0.56ug/ml，Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml，Cmaxss4.55±0.76ug/ml，Tmax2.09±0.33h)。

分布:本药进入体内后分布广泛，与人体血浆蛋白结合率范围为13.5%到17.9%，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。代谢:本品在体内全部转化为阿昔洛韦，经乙醛脱氢酶和乙醇脱氢酶代谢成小分子失活。

消除:代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%~59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~~30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除。试验表明本品单次口服血浆消除半衰期(T1/2β)为5.9±2.1h，平均滞留时间MRT9.9±2.7h(普通片T1/2β2.8±0.9h，MRT2.86±0.39h)。

因此，肾功能不全者在接受阿迈新(盐酸伐昔洛韦缓释片)治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。

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