银屑病是一种常见的慢性免疫介导性疾病，其主要特征是皮肤表面覆盖有厚度不等、边缘明显的银白色鳞状斑块。由于其长期发作、反复发作、影响美观等特点，容易引起患者的自卑、焦虑、抑郁等情绪问题。而在家庭和社会环境中，银屑病患者还可能遭受到亲戚、朋友、同事等的歧视和排斥，甚至被称为“长得丑”的“怪胎”，这对患者心理健康和生活质量造成了很大的负面影响。

对于银屑病患者被亲戚嫌弃的问题，我们应该从以下几个方面来看：

1. 降低患者症状对他人的影响

银屑病患者在家庭中受到歧视的主要原因是因为其症状对他人产生了不良影响，如严重脱屑、疼痛、渗液等。因此，患者应当尽量采取有效的治疗措施，如局部激素、维生素D类似物、光疗等，控制症状，降低对他人的影响。

此外，患者还要注意个人卫生，保持皮肤清洁干爽，避免过度搔抓、挤压等行为，防止伤口感染。

2. 加强情绪管理，调整心态

银屑病患者在家庭和社会环境中受到歧视和排斥时，容易出现自卑、愤怒、恐惧等不良情绪，影响心理健康。因此，对于这种情况，患者需要加强情绪管理，调整心态，树立积极向上的生活态度。

建议患者可以借助亲朋好友、心理咨询师等多种途径，寻求必要的帮助和支持。同时，他们还可以通过参加银屑病康复俱乐部、交流论坛等活动，与同病者分享和交流经验，了解自己不是孤立的，从而提升自信和抗压能力。

3. 加强相关知识的宣传和教育

银屑病是一种多因素、多环节影响的慢性皮肤病，其复杂的病因和诊疗流程使得很多人对其认识不足，容易造成误解和偏见。因此，我们应该加强相关知识的宣传和教育，让更多的人了解和接受银屑病患者，并积极为其提供帮助和支持。

建议开展有针对性的大众宣传和小范围讲座，向公众普及银屑病的病因、流行病学、常见并发症、预防、治疗等方面的知识，促进公众对银屑病的正确认识和理解。同时，在家庭和社区等小范围内，也可以开展一些小型活动，增加人与人之间的沟通和交流，减少误解和歧视。

最后，需要提醒银屑病患者，健康是首要的，任何社会歧视都不能左右患者的内心和选择。银屑病虽然不能根治，但是可以通过科学合理的治疗和自我调节，控制症状，提高生活质量。因此，银屑病患者应该勇敢面对，积极治疗，健康生活。