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银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，病因复杂，前沿科技尚未完全解释其起因。遗传被认为是引起银屑病的因素之一。根据统计，5-10%的银屑病患者有家族史，而其中近40%的患者都是一级亲属。遗传因素可以是遗传易感性，即特定基因可能对银屑病免疫反应产生影响，导致细胞增殖和角质代谢过程异常。

从临床表现上看，遗传的银屑病在症状上与非遗传性银屑病并无明显差异。典型的银屑病症状包括皮肤干燥、发红、剥脱、鳞状斑块、疼痛等。通常情况下，银屑病会影响双侧肘部、膝盖、颈部、背部以及头皮等部位，并可向其他区域扩散。皮损鳞屑或是色素沉积可能有轻微的差异，但这并不足以区分遗传和非遗传性银屑病。

尽管如此，有研究表明，遗传因素可能会影响银屑病的严重程度。一些特定的基因变异与患者银屑病的症状严重程度存在相关性。例如，从父母继承的HLA-Cw6基因变异与银屑病产生的免疫反应强度有关，通常会导致未成年人患上严重的牛皮癣。另外，遗传背景也可能会影响治疗效果，例如，被父母继承下来的基因变异可能导致有些患者对某些治疗方法不起反应。

总之，银屑病遗传与否对病情的严重程度不会有显著差异，而遗传基因可能影响银屑病免疫和角质代谢过程的异常产生，也可能影响某些治疗方法的效果。对症治疗、科学预防仍是关键。建议银屑病家族患者积极进行基因检测，在遗传因素增加的情况下更加重视个人及家庭防控，定期关注病情变化，积极配合医生治疗。