基因筛查是一种通过分析个体基因来预测其患病风险的方法。对于银屑病，已经发现了与其发病相关的一些基因变异，因此可以通过基因筛查来预测银屑病的患病风险。

目前已知与银屑病发病相关的基因主要包括HLA-C、IL12B、IL23R等。研究表明，携带HLA-C和IL12B基因变异的人更易患有银屑病，而携带IL23R基因变异的人则较不容易患上银屑病。

因此，通过基因筛查可以检测出这些与银屑病相关的基因变异。但是需要注意的是，单独携带这些基因变异并不能说明一定会患上银屑病，因为银屑病的发病是由多种因素共同作用的结果。同时，还有其他不太常见的与银屑病相关的基因变异，但是尚未被广泛研究和应用于临床。

总之，基因筛查可以检测出患有银屑病的风险基因，但是仅凭基因筛查的结果不能确定个体是否会患上银屑病，还需要考虑其他环境和遗传因素。因此，基因筛查只是辅助临床医生进行预测和诊断的一种方法，而非取代临床医生的判断和诊断。