随着现代医学的不断发展，基因检测技术日益成熟，越来越多的疾病可以通过基因检测来确诊和预测。银屑病是一种由多个基因遗传和环境因素共同作用引起的慢性皮肤病，是否可以通过基因无创检测来确定其患病风险呢？

目前的研究表明，银屑病的发生与多个基因有关，包括HLA-C、IL-23R、IL-12B等多个基因，但这些基因在不同人群中的作用可能会有所不同。因此，基因检测虽然可以检测出这些与银屑病相关的基因，但并不能直接确定一个人是否患有银屑病。

另外，银屑病患者的基因变异不一定都是先天遗传的，环境和生活方式等因素也可能对基因表达产生影响。而且银屑病的发病机理非常复杂，单个基因的作用并不明显，常常是多基因、多因素叠加作用导致的。因此，即使基因检测能检测出患有与银屑病相关的基因，也不能说明一定会发病。

除此之外，目前尚未有鲜明的银屑病基因表型特征，它与其他皮肤疾病、病毒感染甚至肿瘤等疾病表现出的中小分子分析谱有交叉和重叠，可能需要结合临床表现、家族史和环境等多种因素才能作出准确的诊断。因此，基因无创检测在银屑病的诊断中的应用还需要进一步探究和研究。

总之，虽然基因无创检测技术的发展为诊疗提供了新的思路和可能性，但在银屑病的诊断中，仍需要结合临床表现等多种因素进行综合分析，综合考虑多种因素后再给出确定的诊断和治疗方案。