活动性银屑病关节炎（PsA）是一种异质性、全身性炎症性疾病，这些由免疫系统引起的炎症可导致患者关节疼痛、肿胀和僵硬，甚至引发不可逆的关节损伤，致使关节变形和残废，严重影响着患者的生活质量。乌帕替尼（upadacitinib）是一款口服选择性JAK1抑制剂，推荐剂量为每天一次，每次15 mg。乌帕替尼（upadacitinib）在我国获批第三个适应症为：用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。乌帕替尼（upadacitinib）是我国首个也是目前唯一获批用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的靶向疗法，标志着我国活动性银屑病关节炎（PsA）正式迈入靶向治疗新时代。

乌帕替尼治疗效果

乌帕替尼（upadacitinib）的获批是基于一项全球3期临床研究SELECT-PsA 1的数据支持，中国患者也同步参与其中。试验结果显示：第12周时，15mg乌帕替尼（upadacitinib）在ACR20应答率（即患者实现20％的疾病缓解）方面与阿达木单抗疗效相当。第24周时，15mg乌帕替尼（upadacitinib）的ACR20、ACR50和ACR70应答率显著高于阿达木单抗。通过该项试验结果可知，乌帕替尼（upadacitinib）的疗效持久，可做到持续改善患者的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。乌帕替尼（upadacitinib）的上市为众多活动性银屑病关节炎（PsA）患者带来了新的治疗方案及选择。