点滴型银屑病是一种罕见的银屑病亚型，其主要特点是在皮肤上出现小而圆的斑块，这些斑块通常会先在手和脚的末梢处出现，然后逐渐蔓延到其他部位。关于该型银屑病的遗传概率，以下是一些专业见解。

首先，需要明确的是，银屑病的病因十分复杂，既包括遗传因素，还包括非遗传因素。对于点滴型银屑病来说，目前尚无确切的遗传模式被证实。但是，一些研究表明，点滴型银屑病与某些基因的突变可能有关联。

据报道，有关基因突变与点滴型银屑病的关系主要包括以下几个方面：

1. 遗传易感性。有些家族中存在银屑病患者的比例明显高于正常人群，这说明了该病与遗传因素有一定的相关性。

2. HLA系统。HLA是人体免疫系统中重要的分子复合物，在银屑病中发现了多种HLA分型的异常。其中HLA-Cw6是一种常见的基因型，其在点滴型银屑病患者中的频率较高。

3. 麻风球蛋白(MLP)。MLP是皮肤上皮细胞中的一种蛋白质。研究表明，MLP的某些变异可能与点滴型银屑病的发生有关。

4. 血管内皮生长因子(VEGF)。VEGF是一种调节血管生成的蛋白质，其在点滴型银屑病皮损中的表达水平较高，与该病的发生发展有一定关系。

以上是目前对于点滴型银屑病遗传与遗传概率的了解。可以看出，该型银屑病的遗传因素非常复杂，还需要更多的研究来深入挖掘其背后的机制。不过，对于已有的遗传易感因素，如果患者存在家族遗传史，建议及早进行个体化综合治疗，以尽早控制病情。此外，保持健康的生活方式，如合理饮食、适度锻炼等，也可以降低该病的发生风险。