关节型银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，具有家族聚集性和遗传倾向。研究表明，关节型银屑病与多个基因的突变和基因组的不稳定性有关。

首先，研究人员已经发现许多基因与关节型银屑病的发病有关，包括HLA-Cw6、IL12B、TNFAIP3、IL23R等，这些基因的突变会导致人体的免疫系统异常激活，产生大量炎症细胞和细胞因子，从而引发关节型银屑病。

此外，研究还显示，关节型银屑病存在家族聚集性和遗传倾向，如果一个家庭中有关节型银屑病的患者，那么该家族其他成员患病的风险也会相应增加。研究还发现，如果孪生中的一位患有关节型银屑病，那么另一位同样有患病的可能性更高。

综合上述研究结果，我们可以得出结论：关节型银屑病是一种遗传性疾病，多个基因的突变和基因组不稳定性与其发病密切相关。如果一个家庭中有关节型银屑病的患者，该家族其他成员患病的风险也会增加，因此，关节型银屑病需要认真对待和注意预防。