银屑病是一种以皮肤鳞屑增生为主要症状的慢性自身免疫性疾病。事实上，银屑病的病因并非仅由单一的遗传因素所致，而是由多种基因和环境因素共同作用的结果。父母中患有银屑病的人群相较于一般人更容易患上这种疾病，但遗传因素在银屑病的发生和发展中的确具备着一定的影响力。

关于银屑病的遗传易感性，目前已经取得了一些有意义的研究成果。首先，大量的人口流行病学数据表明，银屑病的发生率在家族间存在明显的聚集性。亲属中患有银屑病的人比例更高，随着亲属关系的密切程度，其发生率也相应升高。这提示了银屑病的发生率可能受遗传因素影响。

其次，在遗传学研究方面，针对银屑病相关基因如 HLA-C 和 IL-23R 等进行的研究表明，这些基因存在着一定的遗传易感性。例如，HLA-C*06:02 基因单倍型和银屑病之间具备显著的关联性。IL-23R 也被证实是银屑病遗传易感性的一个重要因素。

此外，研究人员还发现在银屑病患者中存在许多其他基因的改变，这些基因与皮肤免疫、角质细胞生成和代谢调节等方面有关。这些基因的改变可能会进一步导致免疫反应异常和角质细胞过度增生等银屑病的典型症状。

然而，遗传因素并非决定性因素。事实上，除了遗传因素以外，环境及生活习惯等因素也可能引发银屑病的发生。例如，吸烟、饮酒、压力等都与银屑病的发生率有一定关系。因此，在银屑病的治疗和预防中，综合考虑影响的因素显得尤为重要，并应根据每个患者的个体情况制定针对性的诊断和治疗方案。

总的来说，银屑病遗传易感性的研究仍需要进一步深入，在未来的研究中，我们需要进一步探索与银屑病发生相关的基因变异和作用机制，并能够更加精准地针对每个患者的个体情况进行治疗和管理。