银屑病给基因有关系

银屑病是一种慢性自身免疫性皮肤病，通常表现为红色斑块，上面有脱屑。虽然金标准的银屑病病因仍未确定，但许多研究表明该病与基因有关。

首先，许多家族研究表明，银屑病具有遗传性。研究发现，当父母中有一方患有该病时，子女患银屑病的风险比普通人高4-10倍。如果两个父亲都有该病，则风险增加了20倍。此外，研究表明，银屑病的发生率随着亲属关系的逐渐远离而逐渐降低。

其次，银屑病患者的基因组中发现了一些与该病相关的基因。最近的基因组关联研究表明，银屑病和HLA-C基因区域密切相关。在HLA-C基因区域中，一些特定的基因变异会使人更容易患上银屑病。此外，还发现了与银屑病相关的其他基因，例如CCHCR1和IL12B等。

这些基因的突变会影响银屑病发病机制中涉及的免疫细胞，导致它们产生引发炎症反应所需的信号。更具体地说，这些基因可能会影响IL-17亚群T细胞、TH1/TH17和TH17/Tc17等T细胞亚型、以及皮肤病原微生物的免疫应答等关键部分，进而导致慢性炎症和角质细胞过度增生。

总的来说，银屑病患者的基因组结构和普通人不同，并在一定程度上预测着他们是否患上该病。理解了这些遗传因素，我们可以更好地诊断和治疗银屑病，以帮助患者更好地管理此类皮肤病。