PASl银屑病是一种罕见的银屑病亚型，它被称为“异常性银屑病”，因其特别的临床表现和病理特征而独树一帜。

PASl银屑病的全称为Pityriasis Lichenoides et Varioliformis Acuta的缩写，即急性苔藓样变性和恢复期皮疹异常性红斑。该疾病的发病机制尚不清楚，有人认为它可能是一种自身免疫性疾病，也有一些研究表明它与感染或药物过敏有关。

PASl银屑病主要表现为大片或小块不规则形状的红斑和疱疹，通常发生在幼儿、青少年和年轻人身上。这些皮疹可以发生在身体的任何部位，但通常出现在胸部、肩膀、臀部和四肢。在PASl银屑病的恢复期，患者的皮肤会出现淡褐色的色素沉着，有时还会伴随着瘢痕形成。

由于PASl银屑病的特别临床表现和病理特征，其诊断可能比其他类型的银屑病更具有挑战性。通常来说，医生会根据患者的症状和体征进行初步诊断，然后通过皮肤活检来确定诊断。

PASl银屑病目前还没有专门的治疗方法。一些口服免疫抑制剂如环孢素、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等可能会对PASl银屑病产生积极作用。局部治疗包括使用外用类固醇药膏、光疗和细胞毒药物，但这些治疗方法仅能控制和缓解症状，无法彻底治愈该疾病。

总之，虽然PASl银屑病是一种罕见的银屑病亚型，但它的特别临床表现和病理特征使得其诊断和治疗都具有较高的难度。针对该疾病的治疗方案尚需进一步研究和探索。