银屑病是一种免疫系统相关的疾病，有遗传因素参与其中是较为普遍的观点。经过多年的研究，人们认为银屑病的发病可能与多个基因的异常相互影响有关，包括免疫系统中的HLA基因、IL-23和IL-17通路中的基因以及皮肤角质细胞和表皮细胞中的基因等。

HLA基因是银屑病遗传的主要基础，它与身体免疫系统中T细胞的分化和功能密切相关。多个HLA位点与银屑病发病风险增加有关，例如HLA-C*06:02是目前最为重要的风险位点之一。此外，IL-23和IL-17通路中的基因如IL23R、IL17A和IL17F也与银屑病的遗传相关。在皮肤角质细胞和表皮细胞中，KRT6A、KRT16、KRT17等基因也常出现异常，并被认为是银屑病病变的重要基因。

但是需要指出的是，遗传只是银屑病发病的一个方面，其具体机制还存在许多未知的问题。很多人与患有银屑病的家族成员有关，但并不意味着他们肯定会患上该病。就算患有银屑病的父母对子女遗传基因发挥了影响，也只是增加了孩子患病的概率，并不确定性地预示着孩子必然会继承该病。

最后，通过科学的个性化诊疗和充分的自我管理来抑制银屑病的症状和进度，是更加可靠和有效的方法。