银屑病是一种常见的慢性皮肤病，它是由多种因素引起的。第一代银屑病主要是遗传因素导致的，具体原因是因为患者胚胎期时染色体发生了改变，导致相关基因受到影响。大约有30%的患者存在家族遗传史，其中有些人患病也可能是因为突变。

人的基因信息储存在DNA中，而第一代银屑病通常与HLA-B13、HLA-B17、HLA-Cw6等特定的人类白细胞抗原基因相关。这些基因正常情况下负责维持身体的免疫系统，但是某些变异会导致它们过度启动免疫系统，错误地攻击自己的组织，从而导致皮肤异常生长和炎症。

最近的研究证实了一个名为IL-23/Th17通路的特定免疫通路与第一代银屑病的发展有关。IL-23是一种信号蛋白，能够刺激特定类型的T细胞，这些细胞被称为Th17细胞。当身体受到非特异性刺激时，这些特定类型的T细胞会被激活，然后释放多种炎症介质和生长因子，导致银屑病斑块发生。

总之，第一代银屑病主要由遗传因素引起。这种疾病的起源可能与人体免疫系统中特定基因的异常执行有关，以及与细胞信号转化通路相关的炎症反应和生长因子的异常分泌。因为遗传因素普遍存在，因此可能需要采取一系列措施来预防和治疗这种病。