请不要歧视我 一个银屑病
915阅读 · 2023-05-30

内容介绍:患者应该如何应对?银屑病是一种常见的慢性皮肤病,与遗传、环境和免疫等因素有关。患者出现红斑和鳞屑,严重影响生活质量,引起社会歧视和心理问题。为了帮助银屑病患者应对歧视和

患者应该如何应对?

银屑病是一种常见的慢性皮肤病,与遗传、环境和免疫等因素有关。患者出现红斑和鳞屑,严重影响生活质量,引起社会歧视和心理问题。为了帮助银屑病患者应对歧视和保持积极心态,我们需要将以下几点纳入建议:

1.了解银屑病

尽管银屑病被广泛广告,但许多人对此仍不了解。银屑病并非传染病,而且在不同的患者之间没有关联。因此,通过普及银屑病的知识,可以让人们不再感到恐惧和误解。患者应当积极寻求医疗支持,并向家庭和朋友解释他们所面临的状况。此外,参加相关公益活动和社区集会也有助于建立他们的自尊心和自信心。

2.获取有效治疗

银屑病虽然无法被根治,但可以通过药物和光照疗法控制症状。因此,治疗银屑病的主要目标是减轻痛苦和恢复功能,而非完全摆脱疾病。患者应当和医生建立信任关系,并遵守治疗方案。还可以在生活中采用非药物治疗方法,如保持健康饮食、合理锻炼及正确护肤等。

3.妥善处理心理问题

由于疾病和外界环境的影响,银屑病患者更容易出现负面情绪和心理状况。这些心理障碍不仅会使患者痛苦不堪,还会影响疾病的治疗和预后。因此,患者需要寻求心理帮助,协助他们更好地自我调节和应对问题。对于失眠、抑郁症、焦虑症、自尊心低下等问题,可以通过药物治疗、心理咨询等方式缓解。

4.参加支持群体

银屑病患者应该积极参加支持群体。在这些支持群体中,他们能够得到同龄人的理解、鼓励和心理支持。此外,参加这些支持群体还能学习新知识,接触新朋友,让生活充满多姿多彩的元素。

总而言之,银屑病患者是需要更多、更真切的关爱和了解的人群。无论是家庭成员、医护人员、社会教育机构,还是同龄人,都应多给予他们更多的支持和关爱。