氟康唑片的主要成分为氟康唑。禁用于对本品或其他吡咯类药物有过敏史者。那么，氟康唑片与肝毒性药物合用是怎样呢？

氟康唑片少量在肝脏代谢。氟康唑片主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。氟康唑片的血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。

氟康唑片血浆蛋白结合率低（11%～12%），氟康唑片在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。

氟康唑片与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。

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