银屑病是一种慢性的免疫介导性疾病，其发病机制与遗传因素密切相关。许多研究表明，银屑病病人的发病风险受基因影响较大。

一些遗传易感性基因位点如HLA-C和IL-23R等，已经被广泛地研究和鉴定出来。其中HLA-C位于大多数银屑病病人的易感区域内，而且HLA-C*06:02的血型与银屑病的发病率最为高。此外，银屑病患者内的IL23R-y1309h基因突变与增加发生皮损的风险有关联。另外一些与细胞凋亡、角质形成以及免疫调节相关的基因如NLRP1、ERAP1和TNFAIP3等，也可能与银屑病的发病有一定的关联。

然而，银屑病并不是由单个突变引起的，而是由许多遗传、环境和免疫元素之间复杂的相互作用影响的。因此，在研究银屑病遗传学时，我们需要考虑到多个遗传环节之间的交互作用，进一步定义这些基因对疾病的作用机制。此外，还需要更深入地研究环境和免疫元素以及其与遗传风险之间的相互影响，这对实现个性化医学应该说是至关重要的。

在基因治疗方面，由于银屑病的遗传因素比较复杂，尚无直接的基因治疗方案。但是，随着分子生物学和基因组学的发展，一些原则和可能性已经开始引起人们的关注。例如，近几年来已经有一些研究表明，原位基因编辑可能成为可行的治疗方法，进一步将基因治疗的可能性提升到一个更加广阔的层面。但是，这些研究面临许多挑战，需要需进一步探索其实际可行性以及安全性等方面的问题。

总之，银屑病遗传研究的深入就能更好地帮助我们了解银屑病的发病机制、更精确地诊断、有效地治疗和预测这一疾病。