癣是怎么回事

本病为慢性复发性炎症性疾病,多发生在皮脂腺丰富部位,如头皮、面颈、前胸肩胛背等,发生于掌跖,常对称分布,初起为小的丘疹,之后逐渐扩大成圆形或不规则形斑片,表面覆有鳞屑,轻轻刮之,即可剥下,随着病情的发展,丘疹逐渐向四周扩张,皮损互相融合,形成边界清楚的环状斑片.皮损表面覆盖有干燥的鳞屑,边界清楚,可见到细小的鳞屑,刮除鳞屑后,可见露出一层淡红色半透明的发亮的薄膜(薄膜现象),再刮除薄膜,可见小出血点,这是牛皮癣与其他皮肤病的区别的一种类似的牛皮癣,这是在临床上极为常见的两种皮肤病.

由于本病的病因不明,发病机制不清,可能与遗传因素,精神因素,感染因素,内分泌障碍等有关,故认为本病为多因子,可由多种激发因素,如创伤、感染、药物等都可能在易感个体中产生作用,从而引起皮损的发生,也可能是由于细菌的毒素,或某些药物的毒性作用,如免疫抑制剂,抗疟药等引起.

体癣是怎么回事

一、体癣是怎么造成的

体癣主要由红色毛癣菌、须癣毛癣菌和絮状表皮癣菌等引起。皮损主要表现为鳞屑性斑片，自觉瘙痒。主要发生于皮脂腺较丰富的部位(如颈、头皮、腋下、会阴、臀部、肛周、腹股沟、乳晕及会阴等皮脂腺较丰富的部位)，而且体癣具有很强的传染性。

二、体癣的病原体有哪些

一、直接传染

直接传染是体癣患者的主要传染源，尤其是在患者皮肤暴露部位。尤其以面、颈、胸背等处最为多见。

二、间接传染

间接传染是体癣患者或患有病人与家人密切接触后发生的，如患者用手搔抓或用衣物间接接触患病部位的皮肤，或在皮肤擦伤处引起间接传染，或间接传染给自身接种。

三、性接触传染

体癣是指发生于人体体表的皮肤癣菌感染，也是一种皮肤真菌感染，是一种由于皮肤或粘膜破损、抓痒处而感染。

四、自行接种

体癣的病原体主要是红色毛癣菌、絮状表皮癣菌、絮状表皮癣菌等病菌引起的体癣，而且体癣患者自身也有不同类型的体癣。

体癣的危害不仅仅是体癣，其他的皮肤癣菌也可能导致体癣的出现，如体癣发病部位主要在面部、颈部、臀部、腹股沟等，而且患者皮损处会出现明显的红斑、丘疹、鳞屑等症状。

体癣的危害有：

1、影响生活：当体癣发生后，由于皮损处会出现红斑、丘疹，而且丘疹呈现圆形，而且表面有鳞屑，皮损处会出现瘙痒症状。当患者出现皮损后，由于瘙痒症状明显，可导致患者经常抓挠，从而让患处的皮肤出现溃烂等现象。

2、引起其他并发症：如体癣、体癣、头癣、股癣等都可引起并发症，如体癣发生在患者的头皮等部位，则可出现头癣的并发症。另外，体癣还可引起其他的皮肤病症，如体癣、手癣、脚癣等，而且体癣还可通过接吻传染。

二、体癣的临床表现有哪些呢

体癣发生后，病人在早期会表现为皮肤损害，主要表现为局部皮肤瘙痒性红斑或水疱等，如患处继发感染可出现脓疱、红肿、热痛等症状，而且患处也会出现水疱和结痂等症状，如不及时治疗，会出现继发感染。

体癣发生后，可在患处涂抹药膏治疗，可选择抗真菌药膏来缓解症状，而对于皮损较小或是发生于手掌、足跖等处的体癣，则应及时涂抹

银屑是怎么回事

银屑病俗称牛皮癣，是一种常见并易复发的慢性皮肤病，因其易反复发作难治愈。

银屑病的皮损特征是红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑。

皮肤损害境界清楚，基底浸润明显，皮损表面覆有多层银白色鳞屑，刮除鳞屑后可见一层淡红色发亮的半透明薄膜，再刮除薄膜可见点状出血（auspitz征）。

银屑病发病原因尚未明确，可能是多种因素引起的一种皮肤病。目前认为多因素，多认为遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关。

一、遗传

根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。

二、感染

临床实践证明银屑病的发病与上呼吸道感染和扁桃腺炎有关。有6%的银屑病患者有咽部感染史。我们发现很多儿童的银屑病与扁桃腺炎有密切关系。例如有一位母亲和她的三个孩子同时患急性扁桃腺炎，病情控制后，有三个人发生了银屑病。这种病人用抗菌素治疗有效。摘除扁桃腺后，皮疹可有明显好转或消退，说明感染是银屑病发病的一个重要因素。

三、代谢障碍

银屑病的重要病理生理学变化是表皮细胞增殖加速，使表皮细胞更替时间缩短，正常表皮细胞更替时间为26-28天，而银屑病皮损的更替时间则为3-4天，因而表皮细胞的成熟受到干扰，导致表皮组织学、系列化和角化的紊乱，产生银白色鳞屑等一系列病理现象。银屑病的表皮细胞如此迅速增长，可能与一种称为"多胺"的物质直接作用有关，多胺是细胞生物学中的重要调控物质，尤其与dna.rna蛋白质的生物代谢有关，由于多种生化原因，导致多胺合成及其浓度增加，多胺再与细胞中核酸、蛋白质结合在一起，通过加速酶反应和直接作用，引起细胞分裂加速，细胞更替时间缩短，从而出现银屑病的一些病理改变。

四、免疫功能障碍

银屑病与免疫的关系一直受到广泛重视。临床上用免疫抑制剂，常用的有氨甲喋呤（mtx），乙亚胺环孢素a等治疗本病效果显著。银屑病患者存在多种局部或系统性免疫功能异常，本病与hlab13、b17等抗原表达高度相关等均提示本病也是一种免疫性疾病。目前关于本病的免疫发病机理尚未完全阐明，但可能涉及一些免疫学说。

五、内分泌功能障碍

部分患者皮损