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银屑病是一种慢性、复发性的自身免疫性疾病，导致皮肤出现红色斑块覆盖鳞片，伴随着剧烈的瘙痒和疼痛感。尽管银屑病的确切病因还不完全清楚，但是有研究表明，遗传因素在该疾病的发病中起着重要作用。

遗传因素指的是染色体上特定基因的遗传变异。许多研究都表明，有特定遗传物质的个体更容易患上银屑病。虽然不是每个携带有相关基因变异的人都一定会发展银屑病，但是他们的患病风险较高。从基因角度来看，银屑病与多个基因的变异有关，这些基因包括免疫系统的细胞因子、T细胞、细胞间容许力以及表皮角化等。

免疫系统因素：人类白细胞抗原（HLA）是人体免疫反应中的一个基本因素，它的作用是让免疫系统识别并杀死感染体。HLA个体差异可确立个体对自身组织的免疫容许性水平，不同基因型的HLA与银屑病的患病风险存在密切关系。具体而言，HLA-Cw6和HLA-DR7都与银屑病发生有关。

T细胞反应：T细胞是人体免疫系统中最重要的组成部分，它们主要负责检测确定可以作为病原体标志的物质，在这个过程中，它还控制着其他免疫细胞的活动。多项研究表明，特定的T细胞类型比较容易介导银屑病发病的过程。

表皮角化：表皮角化是维持皮肤保护和水分平衡的过程，但是如果出现问题，就会导致角化不正常、皮肤干燥等情况。漆质酸甲基转移酶（FAMT）等基因的变异可影响表皮角化，进而增加患有银屑病的风险。

总之，遗传因素是银屑病发病的一个重要因素。然而，与其他遗传性疾病不同的是，环境因素与遗传物质间是有互动的关系的。例如，外界刺激，如感染、受伤、药物等，都可能激活免疫细胞，并引起银屑病发病。此外，一些习惯行为也会影响遗传因素和银屑病之间的互动，如饮食、吸烟、睡眠质量等。因此，我们需要在控制遗传因素的同时，注重环境管理，以最大程度地预防或治疗银屑病。