司库奇尤单抗是一种选择性抗IL-17A全人源单克隆抗体，在治疗银屑病中显示出长期的疗效和安全性。

那么，司库奇尤单抗治疗银屑病患者疗效怎么样？

2019年10月，在第28届欧洲皮肤病与性病学会大会（EADV）上，中国Ⅲ期研究公布结果。研究显示，在接受司库奇尤单抗300mg治疗的中国中重度银屑病患者中，12周PASI 75应答率高达97.7％，超过八成患者在第12周实现皮损清除或几乎清除[7]。这一数据相较于其他国家与地区的结果更为出色，这提示司库奇尤单抗可能对于中国银屑病患者疗效更佳。

中国Ⅲ期研究主要基于中国人群，为期52周，共纳入中国患者441例。中国Ⅲ期研究中，入组患者基线时疾病严重程度高于ERASURE与FIXTURE两项国外Ⅲ期研究，基线时PASI>20的患者比例为69.8%，IGA mod 2011 评分为4的患者比例44.7%，高于ERASURE研究和FIXTURE研究的36.8%和38.2%。

中国Ⅲ期研究结果显示，接受司库奇尤单抗300mg治疗的患者中，97.7％患者在12周时达到PASI 75，81％患者达到PASI 90，32.9％患者达到PASI 100。相对于国外人群的研究数据，司库奇尤单抗治疗中国患者的治疗应答率更高，疗效更佳。

在为期52周的中国Ⅲ期研究中，司库奇尤单抗治疗组也表现出了持续的高应答率。52周时，司库奇尤单抗300mg治疗组中，PASI 75应答率仍高达95.4％，PASI 90应答率为82.1％，PASI 100应答率42.1％，相对于国外人群数据更优。

司库奇尤单抗CAIN457A2318研究（中国Ⅲ期临床研究）是迄今为止，入组中国患者人数最多，观察时长最久的中国银屑病生物制剂治疗临床研究，为中国中重度斑块状银屑病患者的治疗提供了有力的证据。

司库奇尤单抗为一种高亲和力、全人源G1κ单克隆抗体，可同时阻断多种来源的IL-17A。Ⅲ期临床研究显示其在中重度斑块状银屑病的治疗中有着显著的疗效，同时起效迅速，持续反应，兼具良好的安全性。

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