2022年1月24日，强生公司旗下的杨森制药公司宣布了一项网络元分析（NMA），利用33项3期随机临床试验（RCT）的数据，将首创（first-in-class）白细胞介素（IL）-23抑制剂TREMFYA®（guselkumab）与所有获准用于活动性银屑病关节炎（PsA）的先进疗法进行比较。

银屑病关节炎是一种与银屑病相关的炎性关节病，有银屑病皮疹并伴有关节和周围软组织疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍。

该NMA得出结论，在23种治疗方案（15种独特的治疗方案，包括IL-23抑制剂，如TREMFYA和risankizumab、皮下[SC]肿瘤坏死因子抑制剂[TNFi]和Janus激酶抑制剂[JAKi]）中，基于银屑病（PsO）面积严重指数（PASI）90反应，TREMFYA的皮肤清除率最高。

就关节炎症的改善而言，TREMFYA的两种给药方案（每四周100毫克[q4w]和每八周100mg[q8w]）与大多数其他治疗方法的改良van der Heijde Sharp（vdH-S）评分相当，TREMFYA与TNFi和大多数IL-17Ai的美国风湿病学会（ACR）20反应基本相当。该分析还证实了TREMFYA在活动性PsA中的安全性。TREMFYA是美国食品和药物管理局（FDA）批准的注射液，在第0、4周分别给药一次，之后每8周给药一次，剂量为100mg。

位于华盛顿州西雅图的瑞典医疗中心/普罗维登斯圣约瑟夫健康中心和华盛顿大学的Philip J. Mease博士说：“这种全面的分析方法有助于对现有银屑病关节炎药物进行有用的比较。根据我的经验，像这样全面的NMAs可以帮助医生在日常工作中与病人讨论治疗选择和治疗效果。”

在美国，Tremfya于2017年7月首次获批，用于治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。2020年7月，Tremfya获批治疗活动性PsA成人患者。

截至目前，Tremfya已在全球多个国家和地区获得批准，用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。