免疫性疾病是一类由免疫系统过度激活引起的疾病，包括自身免疫性疾病和炎症性疾病。英夫利昔单抗通过抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的作用，减少炎性细胞浸润和炎症介质分泌，从而缓解症状并改善患者的生活质量。

然而，虽然英夫利昔单抗在许多患者中取得了良好的疗效，但也有部分患者在长期治疗后会产生耐药性。耐药性意味着当患者继续接受英夫利昔单抗治疗时，药物的疗效会逐渐减弱，甚至完全失效。耐药性的发展可能是由于免疫系统对药物的适应性，导致英夫利昔单抗对炎症介质的抑制作用降低。

耐药性的发生率因疾病类型和个体差异而异。一项针对克罗恩病和类风湿关节炎的研究发现，在治疗后的一年内，大约有10%到20%的患者会出现耐药性。而另一项针对强直性脊柱炎和银屑病的研究发现，这两种疾病在接受长期英夫利昔单抗治疗后耐药性的发生率约为30%到40%。

对于出现耐药性的患者，医生需要重新评估治疗策略。一种常见的方法是增加药物剂量或缩短给药间隔，以期进一步抑制炎症反应。然而，这种调整可能会增加患者的药物负担和潜在的副作用风险。

另一种方法是尝试其他免疫抑制剂或生物制剂的治疗。例如，有研究表明转换至其他抗TNF-α药物，如阿达木单抗或埃塞妥单抗，可能对一些耐药患者有效。此外，早期试验还显示针对其他炎性介质的抗体，如白介素-6受体拮抗剂托珠单抗和肿瘤坏死因子受体-IgF融合蛋白，可能在耐药患者中产生一定的效果。

然而，需要指出的是，每个患者的情况都是独特的，治疗选择应该根据患者的具体情况进行个体化决策。此外，虽然耐药性的发展是英夫利昔单抗长期治疗的一个可能副作用，但并不是所有患者都会经历耐药性。许多患者可以持续从英夫利昔单抗的治疗中获益。

在科学家和临床医生的不断努力下，对于免疫性疾病的治疗方案正在不断改善和扩展。未来的研究将致力于寻找新的治疗靶点、开发更有效和安全的药物，并更好地理解耐药性的发展机制，以帮助患者获得更长效的治疗效果。