从2015年FDA批准可善挺上市以来更是全球治疗了80000多例患者，是唯一一个IL-17A抑制剂治疗牛皮癣、牛皮癣关节炎、和强直性脊柱炎。可善挺已然成为一颗冉冉升起的巨星，在银屑病、强直性脊柱炎领域不断造福人类。

那么，可善挺治疗银屑病效果如何呢？

诺华新型银屑病治疗药物可善挺超跃了来自强生的竞争药物，可使皮肤得到清除或几乎清除。可善挺在新型白介素 -17 抑制剂类银屑病治疗药物中正处于领先地位，来自诺华 3 期试验项目的数据使这款药物与强生快速增长的 IL-12 与 IL-23 抑制剂优特克单抗相比占据了临床优势。

CLEAR 试验结果显示，在经过 16 周治疗后，可善挺与优特克单抗相比不但能更有效地清除病灶，而且关键研究 FIXTURE 和 ERASURE 的扩展研究新数据显示，诺华的这款药物在两年后仍是更好的选择。在 FIXTURE 研究中，治疗 16 周时，72% 的可善挺治疗患者皮肤得到清除，相比之下，依那西普治疗组仅有 31%。

据诺华称，治疗 16 周时，可善挺能够让72%的患者得到皮肤清除，而优特克单抗治疗组仅为 31%。与此同时，CLEAR 还是首个以病灶 90% 清除及 100% 清除 (PASI 100) 作为主要结局指标的试验，PASI 100 被认为是对药物治疗的最佳响应，可患者提供相当大的缓解。

可善挺作为目前全球首个全人源白介素IL-17A抑制剂，第一次将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上。通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用、缓解症状。从而为中至重度银屑病患者带来快速、安全且持久的突破性治疗方案。

而且当患者在经过可善挺（300mg）治疗达到PASI75反应后，然后停药后直至复发(n = 136)，再次使用可善挺16周后，94%的患者又恢复了皮肤清除PASI 75分，79%的患者皮肤在之前达到PASI 90分(n = 117)后再次又恢复PASI 90分 和67%的患者皮肤响应到PASI 100(n = 67)又再次恢复PASI 100（恢复如初）。此外，安全性良好，符合先前的研究证明。并且，在病人分数据中未找到anti-secukinumab抗体。

更令人惊叹的是，可善挺没有耐药性，所以银屑病患者可以一直使用。

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