当前位置:首页 > 知识 > 治疗牛皮病癣的生物制剂价格是多少钱
内容介绍:导读对许多银屑病患者而言,尽管近两年不断看到有新药获批,距购买使用仍有距离。
治疗牛皮病癣的生物制剂价格是多少钱?
近日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下古塞奇尤单抗注射液(商品名:特诺雅)已在中国上市,进入北京、上海、广州、深圳等26个城市。
银屑病生物制剂竞争愈发激烈,但距患者可及或仍有距离。
古塞奇尤单抗是全球首个获批白介素23(IL-23)抑制剂。
此前已有多个IL-17及IL-17和IL-23双靶点抑制剂在国内上市,IL-23抑制剂上市则属首次。
银屑病俗称“牛皮癣”,是一种免疫相关的慢性、复发性、炎症性疾病,临床表现通常为鳞屑性红斑或斑块,其中斑块状银屑病最为常见。
此前一份国内6市流行病学调查显示,中国银屑病发病率约为0.47%,以此估算,中国患者约为650万。
”晋红中说。
银屑病至今无法根治。
张建中称,银屑病有轻有重,表现不一,约有70%的患者用过外用药,70%多的患者用过中药,“中国的患者往往是看了中医看信息,大概82%有过自我治疗,其中超过1/3的人甚至曾经听信虚假广告。
古塞奇尤单抗于2024年12月获得国家药监局(NMPA)加速审批后上市,适用于中重度斑块状银屑病成人患者,首期治疗4周后,可以每两个月注射一次。
这已是西安杨森继乌司奴单抗(商品名:喜达诺)和英夫利西单抗(商品名:类克)之后,在中国上市的第三种银屑病药物。
古塞奇尤单抗全球III期临床试验(VOYAGE 1、VOYAGE 2)结果显示,相较于安慰剂对照组和TNFi(肿瘤坏死因子抑制剂)对照组,在第16周,接受古塞奇尤单抗的受试者中,有73.3%(VOYAGE 1)和70.0%(VOYAGE 2)的人皮损清除面积>90%(PASI 90),而TNFi对照组这一数据分别为49.7%(VOYAGE 1)和46.8%(VOYAGE 2)。
在第48周,76%接受古塞奇尤单抗治疗的患者仍可维持PASI 90应答。
古塞奇尤单抗还曾与诺华公司的司库奇尤单抗(又称苏金单抗,商品名:可善挺)做过“头对头”试验,研究发表在医学期刊《柳叶刀》上。
结果显示,苏金单抗起效稍快,而古塞奇尤单抗长期疗效或更优,在治疗第48周,古塞奇尤单抗治疗组实现PASI90缓解的患者比例达到84%,显著高于苏金单抗治疗组的70%。
多种生物试剂接连上市晋红中表示,一系列生物制剂的出现对于中重度银屑病治疗方案产生了巨大影响,一方面,生物制剂起效快速,两周、四周的时间就能看到明显疗效,经过三至四个月治疗,约有80%到90%的人能够取得比较满意的疗效。
此外,使用生物制剂的患者复发次数较少,维持时间长,且副作用减少。
不同银屑病生物制剂的作用机理有显著区别,如阿法西普、依法利珠单抗属于抑制T细胞活化制剂;英夫利西单抗、阿达木单抗、依那西普、赛妥珠西普等属于TNF-α拮抗剂。
此次上市的古塞奇尤单抗则属于白介素抑制剂。
张建中在去年一次发布会上表示,白介素抑制剂治疗银屑病效果尤为显著,但这类药品尽管早已在国外上市,在中国却“姗姗来迟”。
古塞奇尤单抗进入国内更不算早。
如西安杨森的乌司奴单抗早在2009年就在美国食品药品监督管理局(FDA)获批上市,2024年在国内获批,但直到2024年才正式上市;诺华公司的苏金单抗最早于2014年在日本上市,也在2024年才进入国内、此次在国内上市的古塞奇尤单抗则早在2024年在美国上市。
张建中将2024年称作中国银屑病生物制剂白介素元年,“中国医生运用白介素抑制剂才刚刚开始。
”他说。
(详见财新网“解药|银屑病生物药大PK时代启幕 药企争入医保”)除乌司奴单抗和苏金单抗外,礼来的依奇珠单抗(商品名:拓咨)也在2024年进入国内。
……(本文来自新闻原创付费阅读网站“财新网”。
如有意阅读全文,可直接订阅。
谢谢!)湖北清零背后:新冠“常阳”患者何去何从? [2024-04-28]包括武汉在内,湖北所有新冠肺炎确诊患者在4月26日实现“清零”, 湖北省、武汉市疫情防控由应急性超长规防控向常态化防控转变,中央指导组也于4月27日返京。
国家卫健委医政医管局监察专员焦雅辉4月24日在接受央视采访时提出新名词“常阳”,并表示,湖北现有在院治疗患者中,约有15人是普通型或轻症患者,正在等待新的核酸检测结果,另有30多人长期核酸不转阴,他们就是所谓的“常阳”患者。
可见,将“常阳”患者从确诊患者中剔除,是湖北实现“清零”的关键。
大流行手记|4月26日:多国肉蛋奶供应链受损 [2024-04-26]据约翰斯·霍普金斯大学的统计数据,截至北京时间4月26日下午5时30分,全球新冠感染者超过291万。
疫情给农业、食品业造成了冲击。
多国仍在封锁状态,餐厅、旅馆、学校关闭,人们关上家门,餐厅关门大吉,大量农产品失去了买家,生鲜等易腐类食品市场供需失衡。
病毒防不胜防,数家食品加工厂陷入了停摆,供应链上下游面临损失。
新冠检测试剂出口限制放宽 企业迎利好 [2024-04-26]新冠检测试剂出口政策有所“放宽”。
自4月26日起,中国新冠检测试剂盒出口不再需要获得国家药监局注册审批,仅需取得国外标准认证或注册,同时提交声明承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求即可。
此前,“中国制造”试剂盒在国外多次引发质量风波导致出口政策一度收紧。
4月25日晚,商务部、海关总署和国家市场监督管理总局联合发文称,自4月26日起,产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业,报关时须提交书面声明,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求,海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单验放。
此举意味着,检测试剂盒出口不再需要“双证”。