怎么辨别复方酮康唑软膏的真伪
3151阅读 · 2023-12-24

内容介绍:复方酮康唑软膏的批准文号是国药准字H20030246,执行标准是中国药典2005年版二部,有效期36月,每盒装7克,密封,在干燥处保存。

复方酮康唑软膏的批准文号是国药准字H20030246,执行标准是中国药典2005年版二部,有效期36月,每盒装7克,密封,在干燥处保存。为复方制剂,每克含酮康唑10毫克和丙酸氯倍他索0.5毫克。为乳剂型基质的白色或类白色软膏。用于体癣,手、足癣,股癣。外用。直接涂于患处,一日2次。

那么,复方酮康唑软膏的生产企业是哪个?下文就来为大家介绍。

1.药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。

2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品,如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字,查到的是真药,查不到的就是假药。

如果批准文号是:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号,这样的批准文号是医院制剂,只可在本医院使用,不可在其他医院和药店销售。

如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的都是劣药。

为了您的健康,请在您的主治医生或指导医师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向银屑病网在线医生咨询,热线电话。