兰美抒（盐酸特比萘芬片）是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。兰美抒（盐酸特比萘芬片）能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，有高选择性抑制真菌的酶，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。

兰美抒（盐酸特比萘芬片）耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性的盐酸特比萘芬片也可分泌于皮肤中，因此，作用在毛囊、头发与多皮脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗的最初几周，盐酸特比萘芬片即可进入甲板中。盐酸特比萘芬片生物转化后的代谢物无抗真菌活性，它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时，在体内无蓄积作用。盐酸特比萘芬片作用稳态血药浓度不受年龄影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬片清除率可能降低，从而导致血药浓度升高。

关于兰美抒（盐酸特比萘芬片）的人体药动学研究

研究盐酸特比萘芬片的人体药动学,并对试验制剂盐酸特比萘芬片和参比制剂盐酸特比萘芬片(兰美抒)的生物等效性进行评价.方法 按照两制剂两周期随机交叉设计,19名男性健康志愿者单剂量口服试验制剂盐酸特比萘芬片和参比制剂盐酸特比萘芬片(兰美抒)250 mg.采用HPLC-UV法测定血浆盐酸特比萘芬片浓度,并进行统计学分析。

结果：单剂量口服250mg盐酸特比萘芬片试验和参比制剂,测定得主要药动学参数如下:Cmax分别为(1.66±0.62)μg•mL-1和(1.55±0.66)μg•mL-1,Tmax分别为(1.5±0.7)h和(1.4±0.6)h,t1/2(Kel)分别为(12.65±3.07)h和(14.24±3.65)h,MRT分别为(10.21±3.13)h和(11.56±3.62)h,AUC0-48分别为(5.98±2.45)μg•h•mL-1和(6.76±3.14)μg•h•mL-1,AUC0-∞分别为(6.32±2.58)μg•h•mL-1和(7.20±3.27)μg•h•mL-1.按AUC0-48估算,受试制剂的人体平均相对生物利用度为(95.1±22.5)%,按AUC0-∞估算,平均相对生物利用度为(93.9±21.6)%.

结论：两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效.（以上资料来自：王灵杰,王娜,田媛等.盐酸特比萘芬片人体药动学和生物等效性研究[J].中国现代应用药学,2008,25(3):217-220.）

银屑病网医师温馨提醒：盐酸特比萘芬片的用法用量有以下注意事项：

1、肝或肾功能不全，特比萘芬剂量应减少50%，

2、应置于儿童接触不到的地方。

3、特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。原则上孕妇不应使用。

4、使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片。

5、盐酸特比萘芬片对花斑癣无效。