赛洛明的主要成份为环孢素。化学名称：环[[(E)-(2S，3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6-辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰]。那么，赛洛明会出现高胆红素血症现象吗？

赛洛明主要分布于血管外的全身各组织中，赛洛明在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。赛洛明在血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，赛洛明在血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。赛洛明经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，赛洛明的消除半衰期为10～27小时左右，赛洛明主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，赛洛明早尿中仅0.1%以原药形式排出。

赛洛明为11个氨基酸组成的环状多肽。赛洛明是一种强效免疫抑制剂，赛洛明可逆地特异作用于淋巴细胞。赛洛明的动物试验表明可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。

赛洛明尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，赛洛明可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。赛洛明不抑制红细胞生成，环孢素软胶囊亦不影响吞噬细胞功能。使用赛洛明患者与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。

赛洛明不常见的副作用有惊厥，其原因可能为本品对肾脏毒性及低镁血症有关。此外本品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。此外，有报告本品可促进ADP诱发血小板聚集，增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成，增强因子Ⅶ的活性，减少前列环素产生，诱发血栓形成。

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