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内容介绍:盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。
盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么,肾功能不全者服用盐酸伐昔洛韦颗粒可以吗?
盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除,盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相,盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。
盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效,盐酸伐昔洛韦颗粒对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服生物利用度高,盐酸伐昔洛韦颗粒的体内抗病毒活性优于阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。
脱水或已有肝、肾功能不全者慎用盐酸伐昔洛韦颗粒。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐淸除率来校正剂量。