盐酸伐昔洛韦颗粒与丙磺舒合用是怎样呢
2030阅读 · 2024-01-02

内容介绍:盐酸伐昔洛韦颗粒作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒效力。

盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒,味酸甜。主要成份为盐酸伐昔洛韦。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么,盐酸伐昔洛韦颗粒与丙磺舒合用是怎样呢?

盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。盐酸伐昔洛韦颗粒的药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,盐酸伐昔洛韦颗粒作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒效力。

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛,盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除,盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相,盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒与丙磺舒竞争性抑制有机酸的分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。