皮肤感染患者使用酮康唑胶囊的剂量是怎样呢
6630阅读 · 2024-01-02

内容介绍:酮康唑胶囊可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环。

酮康唑胶囊的主要成份为酮康唑。化学名称为:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。那么,皮肤感染患者使用酮康唑胶囊的剂量是怎样呢?

酮康唑胶囊可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环。酮康唑胶囊的代谢物及原型药主要由胆汁排泄,经肾脏排出仅占给药量的13%,其中约2~4%为药物原型,本品亦可分泌至乳汁中。

酮康唑胶囊为合成的咪唑二恶烷衍生物,对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属较不敏感,但对Entomophthorales例外。

酮康唑胶囊用于皮肤感染患者的剂量:成人,口服,一日1次,一次0.2g,与饭同用。必要时,可增至一日2次,一次0.2g。