氟康唑片的主要成分为氟康唑。其化学名为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。禁用于对本品或其他吡咯类药物有过敏史者。那么，氟康唑片的交叉过敏反应是怎样呢？

氟康唑片的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。氟康唑片与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。氟康唑片属吡咯类抗真菌药。氟康唑片抗真菌谱较广。氟康唑片的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。

氟康唑片口服及静注对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。

氟康唑片与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。

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