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内容介绍:放射线标记本品后进行的临床研究提示,在正常皮肤上使用本品,经12小时后,全身吸收的钙泊三醇及倍他米松的量少于使用量(2.5g)的1%。
钙泊三醇倍他米松软膏为白色至黄色软膏。本品为复方制剂,其组分为每1克含钙泊三醇50μg;g和倍他米松0.5mg。那么,钙泊三醇倍他米松软膏的药代动力学是怎样呢?
钙泊三醇倍他米松软膏的药代动力学是:
1.放射线标记本品后进行的临床研究提示,在正常皮肤上使用本品,经12小时后,全身吸收的钙泊三醇及倍他米松的量少于使用量(2.5g)的1%。涂在银屑病斑上及封闭敷裹能增加局部皮质类固醇激素的吸收。
2.经过损伤的皮肤吸收约24%,与蛋白结合约为64%,经静脉给药后血浆清除半衰期为5-6小时。因为在皮肤局部蓄积,经皮给药的消除期要几天的时间。倍他米松主要在肝脏中代谢,也在肾脏中代谢为葡萄糖醛酸酯及硫酸酯。通过尿液及粪便排泄。