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内容介绍:盐酸伐昔洛韦胶囊血药峰浓度约为2.59±0.82mg/ml,盐酸伐昔洛韦胶囊相对于盐酸伐昔洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。
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盐酸伐昔洛韦胶囊600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血中母体阿昔洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。盐酸伐昔洛韦胶囊血药峰浓度约为2.59±0.82mg/ml,盐酸伐昔洛韦胶囊相对于盐酸伐昔洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。盐酸伐昔洛韦胶囊口服吸收后在体内分布广泛,盐酸伐昔洛韦胶囊可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。
盐酸伐昔洛韦胶囊口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦,盐酸伐昔洛韦胶囊的代谢产物主要从尿中排除,盐酸伐昔洛韦胶囊中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。盐酸伐昔洛韦胶囊口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相,盐酸伐昔洛韦胶囊的半衰期为2.86±0.39小时。盐酸伐昔洛韦胶囊对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。
服用盐酸伐昔洛韦胶囊偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱等症状。
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