依托红霉素混悬液的不良反应有什么呢
7851阅读 · 2024-01-06

内容介绍:依托红霉素混悬液空腹或饭后口服都很快吸收,依托红霉素混悬液在胃酸中较稳定。依托红霉素混悬液的蛋白结合率为90%~99%。依托红霉素混悬液口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达,分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,依托红霉素混悬液在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药

依托红霉素混悬液(益宝源)属于处方药,由康臣药业(内蒙古)有限责任公司研制并生产,其对于 ⑴支原体肺炎;⑵沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎;⑶生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎);⑷军团菌病;⑸白喉(辅助治疗)及白喉带菌者;⑹皮肤软组织感染;⑺百日咳等。有良好的效果。那么依托红霉素混悬液的不良反应有什么呢?

依托红霉素混悬液空腹或饭后口服都很快吸收,依托红霉素混悬液在胃酸中较稳定。依托红霉素混悬液的蛋白结合率为90%~99%。依托红霉素混悬液口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达,分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,依托红霉素混悬液在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。依托红霉素混悬液在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。

依托红霉素混悬液有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。依托红霉素混悬液可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。依托红霉素混悬液中游离红霉素在肝内代谢,依托红霉素混悬液的血消除半衰期(T1/2a)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。依托红霉素混悬液主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,依托红霉素混悬液约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排除,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。依托红霉素混悬液的血或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。依托红霉素混悬液的不良反应是:

1.用药后可出现恶心、呕吐、腹泻、中上腹痛、胃绞痛口舌疼痛、食欲减退等胃肠道症状,其发生率与剂量大小相关。

2.偶可出现乏力、黄疸及肝功能损害,常于服药10-14日后发生。本药发生肝毒性反应较其它红霉素制剂多见,肝功能不全者慎用。

3.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率为0.5~1%。

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