丽珠威在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。丽珠威为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，丽珠威用于严重免疫功能缺陷者是怎样呢？

丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。盐酸伐昔洛韦片口服生物利用度为67&plusmn；13%，丽珠威是阿昔洛韦的3～5倍。丽珠威进入体内后广泛分布，丽珠威可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，丽珠威在脑组织中的浓度最低。

丽珠威在体内全部转化为阿昔洛韦，丽珠威的代谢物主要从尿中排除，丽珠威中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。丽珠威中的阿昔洛韦原形为单相消除，丽珠威中的阿昔洛韦的血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。丽珠威中的阿昔洛韦作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。

严重免疫功能缺陷者长期或多次应用丽珠威治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

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