伊曲康唑胶囊用于治疗花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。那么，伊曲康唑胶囊用于胃酸缺乏患者是怎样呢？

伊曲康唑胶囊的血浆中清除呈双相性，伊曲康唑胶囊终末半衰期为（23.8&plusmn；4.7）小时。伊曲康唑胶囊在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。伊曲康唑胶囊主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。伊曲康唑胶囊开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，伊曲康唑胶囊药物浓度仍至少存在6个月时间。

伊曲康唑胶囊其中之一是羟基化伊曲康唑，伊曲康唑胶囊的体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，伊曲康唑胶囊的生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。伊曲康唑胶囊经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，伊曲康唑胶囊经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。伊曲康唑胶囊存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑胶囊同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。

胃酸度降低时会影响伊曲康唑胶囊的吸收。接受酸中和药物（如氢氧化铝）治疗的病人应在服用本品至少2小时后再服用这些药物。胃酸缺乏的病人，如某些艾滋病患者及服用酸分泌抑制剂（如H2受体拮抗剂，质子泵抑制剂）的病人，服用伊曲康唑胶囊时最好与可乐饮料同服。

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