伊曲康唑胶囊的禁忌会是怎样呢
8300阅读 · 2024-01-08

内容介绍:伊曲康唑胶囊其中之一是羟基化伊曲康唑,伊曲康唑胶囊的体外研究发现其抗真菌活性与本品相似,伊曲康唑胶囊的生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。

伊曲康唑胶囊用于治疗花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。那么,伊曲康唑胶囊的禁忌会是怎样呢?

伊曲康唑胶囊其中之一是羟基化伊曲康唑,伊曲康唑胶囊的体外研究发现其抗真菌活性与本品相似,伊曲康唑胶囊的生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。伊曲康唑胶囊的血浆中清除呈双相性,伊曲康唑胶囊终末半衰期为(23.8±4.7)小时。

伊曲康唑胶囊经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,伊曲康唑胶囊经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。伊曲康唑胶囊存在于皮脂中,汗液中也少量存在。伊曲康唑胶囊同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。

伊曲康唑胶囊在阴道组织中治疗浓度持续的时间是:200mg一日一次治疗3日,可持续2天;200mg一日2次治疗1日,则可持续3天。伊曲康唑胶囊主要在肝脏中代谢,产生大量代谢产物。伊曲康唑胶囊开始治疗一周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,伊曲康唑胶囊药物浓度仍至少存在6个月时间。

伊曲康唑胶囊的禁忌:禁用于已知对本品任一成份过敏者。禁与下列药物合用:可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物,例如:阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时,可能会使这些底物的血浆浓度升高,导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂,如洛伐他汀和辛伐他汀。三唑仑和口服咪达唑仑。麦角生物碱,如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱。尼索地平。除治疗危及生命或严重感染的病例,禁用于有或曾有充血性心力衰竭(CHF)病史的心室功能障碍的患者。除危及生命的病例,禁用于孕妇。育龄妇女使用本品时,应采取适当的避孕措施,直至停药后的下一个月经周期。

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