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内容介绍:利巴韦林颗粒可以进入红细胞内,并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中,利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。利巴韦林颗粒与血浆蛋白结合少。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。
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利巴韦林颗粒可以进入红细胞内,并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中,利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。利巴韦林颗粒与血浆蛋白结合少。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。
利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明,利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚,利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
利巴韦林颗粒治疗前后及治疗中应频繁监测血红蛋白,有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用利巴韦林。有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用利巴韦林。
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