银屑病是一种复杂的遗传性疾病，多个基因的改变与其发生密切相关。现今已探明的银屑病相关基因主要分为以下几类：

1. 免疫调节基因：包括HLA基因、IL23R基因和IL12B基因等。HLA基因是人类免疫系统中的重要基因之一，对于银屑病的发病有着重要的影响。例如HLA-C*06:02等基因型与银屑病的发病密切相关。IL23R 基因可影响Th17细胞的分化、增殖及调节，而Th17细胞是银屑病皮损中的重要成分。IL12B基因介导Th1类型细胞因子IL-12和IL-23的合成，均与银屑病的发病有关。

2. 炎症相关基因：包括TNFAIP3、PSORS1C1等基因。TNFAIP3基因参与的信号途径涉及细胞凋亡、抗炎及免疫应答等多个方面，该基因的异常迁移样式与银屑病的发病风险显著相关。PSORS1C1基因是银屑病相关基因中发现最早的一个，其不同等位基因均与银屑病的发病有关。

3. 表皮细胞分化基因：包括SERPINB8、LCE3A等基因。其中SERPINB8基因编码的是一种与皮肤角质层细胞分化相关的酶抑制蛋白，可抑制 keratin 14 和14-3-3sigma 表达下调，从而进一步影响角质层细胞分化过程。而LCE3A均为角质蛋白基因家族，LCE3A 基因可影响角质层肥厚及皮肤屏障功能，缺陷可能与银屑病的发病有关。

此外，近年来不断有新的银屑病相关基因被发现，如上述多种类别的银屑病相关基因，均与该疾病的发生、发展及治疗有着密切关系。在临床诊治银屑病时，通过基因检测可以更好地指导疾病的诊断和治疗。但需注意遗传基因对患者个体化治疗的影响，需要结合患者病情及身体状态制定具体个体化治疗方案。