银屑病是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤上大片的鳞屑或红斑，严重影响患者的生活品质。然而，与其他慢性疾病相比，银屑病常常被忽视或歧视，并且患者经常遭受社会对他们的偏见和歧视。

首先，很多人对银屑病的认识仅停留在“传染”的观点上，导致很多患者被隔离或排斥；其次，由于银屑病长期的治疗和康复过程，患者在外表的改变会引起他人的不适，从而产生歧视情绪。

此外，银屑病患者在面临就业、婚姻、教育等方面也有可能遭受歧视。招聘公司往往会因为担心患者就业期间休假太多或因为皮肤状态无法符合企业形象而拒绝招聘银屑病患者。许多银屑病患者因此长期处于失业状态。个别人的恶意挑剔、伤害甚至欺骗，也会让患者感到心理创伤和痛苦。

因此，银屑病患者在求医及日常生活中常常面临歧视。为了让患者能够维护自己的权益，政府和社会应该加强对银屑病的认知，以消除公众对这种疾病的误解和偏见。在各种场合，包括教育、工作、医疗、公共服务领域，应该建立起完善、友好、公正的服务系统，有效保障银屑病患者的合法权益。