谱及其与治疗的关系。

银屑病是一种免疫相关性皮肤病，其发生与多基因遗传有关。目前发现的银屑病相关遗传位点超过60个，其中包括HLA-C、IL23R、TNF、IL12B、IL23A等与免疫调节和炎症反应相关的基因。

HLA-C是最稳定和最强的银屑病易感基因，它当前已经被证实是影响银屑病患病风险的主要遗传因素之一。广义上说，银屑病易感人群的HLA-C*06:02基因频率较高，尤为突出。IL23R基因则被认为是银屑病疾病进程的严重性和影响通俗有效性的另一因素。IL23是新近发现的介导炎症反应的生物活性神经肽，主要作用是刺激T淋巴细胞并激发Th17免疫应答。

治疗方面，基于遗传学信息，目前可以针对这些基因提供治疗选择指导，如靶向IL23/T17轴的制剂临床研究已经开展，代表性药物包括可达美普、伊立替康等。

此外，基因筛查还可以用于预测银屑病患者对药物治疗的敏感性。如银屑病患者IL12B和IL23A基因多态性与对IL-12/23抗体的治疗效果显著相关。根据这些结果，临床医生可以选择最适合的药物治疗方案，优化癞病治疗效果。

此外，目前新兴的基因编辑和细胞疗法技术也为治疗银屑病带来了新的希望。例如通过CRISPR/Cas9技术对银屑病易感基因进行基因编辑，降低或消除其风险突变，亦可采用肠道微生态菌等cellular therapy的方法探索其在调控自身免疫和治疗银屑病中的潜在作用。虽然这些方法的应用仍需要深入的研究和大规模测试，但它们提供了一种有前景的、基于基因结构的治疗方法，具有广泛的临床和经济潜力。