银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其发病原因非常复杂，涉及遗传、环境等多个因素。对于银屑病的遗传性质，科学界尚存在争议，但已经有一些相应的研究结果。

首先，我们需要了解银屑病的遗传风险。据研究表明，有银屑病直系亲属（如父母、兄弟姐妹）的人群患病风险明显高于没有遗传因素者。大约有35%~50%的银屑病患者有家族史，其中早发型（指在20岁前发病的患者）的家族聚集更为显著。

目前，科学界认为银屑病的遗传性质并非简单的单基因遗传，而是涉及多个基因的复杂遗传方式。遗传因素是其中的重要因素之一，但在发病的过程中有着不同的作用。

最近的研究证明，银屑病与HLA（人类白细胞抗原）基因有关，特别是HLA-C*06:02。该基因在人群中的分布有一定程度上的遗传规律，并在银屑病患者中表现出更高频率。另外，还有一些与银屑病相关的基因位点被发现，如IL23R、IL12B、TNIP1等，这些基因与免疫系统调节有关。

虽然遗传因素对银屑病的发病存在影响，但银屑病不是绝对的遗传病，其发病仍然受到环境、生活方式、心理应激等多种因素的综合作用。因此，家族史阳性并不意味着后代一定会患上银屑病，而遗传风险也不能作为银屑病的唯一预测指标。

对于遗传性银屑病的治疗，我们需要考虑个体化的策略。例如，对于家族史阳性者，可通过遗传咨询引导其在生活方式方面注意预防；对于已经确诊的银屑病患者，可根据其基因型提供个体化的药物治疗，如TNF-α抑制剂和IL-17A 抑制剂等。

总之，银屑病的发病机制极其复杂，遗传因素是其中的一个方面，但也不能简单地把银屑病归于纯粹的遗传疾病。我们需要全面而科学地认识和治疗银屑病。