家族性银屑病，即遗传性银屑病，是由某些基因突变所引起的一种常见的自身免疫性疾病。该病可遗传，一旦患者在家族中出现，其子女和其他亲属的患病风险也会增加。本文将从遗传规律的基础概念、家族性银屑病的典型遗传模式等方面探讨家族性银屑病的遗传规律。

一、遗传规律的基础概念

人类遗传性状是由多个遗传因素共同作用所决定的，遗传因素分为隐性和显性两种。显性基因占优势地位，如患病基因是从父母中至少有一方这种基因，患病风险就会相对较高；而随从基因则表现为次要基因，只有同时携带两个随从基因才能表现出来。遗传规律代表着人类基因遗传的现实过程，是描述遗传规律的规则和公式。

二、家族性银屑病的典型遗传模式

家族性银屑病的遗传规律主要表现为两种模式，即常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

（1）常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指患者一定有一个来自患病亲属的受损基因。常染色体显性遗传的特点是男女患病风险相等，每个患者都至少有一位有该基因的父母。若只有一个家长为患者，则其子女携带该基因的概率约为50%，同时也表现出银屑病症状，这种情况称为单一遗传。如果患者的两个父母都是患者，则其子女发病率约75%。

（2）常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指患者必须携带两个来自患病亲属的受损基因才会表现出患病症状。整个家族中的患病个体数目与该认色体隐性遗传模式的相同的患者个体数目呈现正比关系，故患病率易出现大范围性变动。 常染色体隐性遗传的特点是男女患病风险相同，并且通常患病几率较低，但如果一个家庭有人患病，则家庭成员中患病风险增加。夫妻均为隐性携带者的情况称之为双重基因型，其子女患病概率为25%。

三、银屑病其他遗传模式

在银屑病遗传模式中还存在两种非典型遗传模式，纯合子型和杂合子型：

（1）纯合子型

纯合子型可以理解为遗传方式的强化版，即赤色电荷都来自同一家族。患病风险最高的遗传方式。如两个携带突变基因的父母互相结合，子代患病几率将达到100%。

（2）杂合型

杂合型是指从一个家族中携带一个新基因突变的患者传递给他们的后代的情况。由于只有一种基因突变，故发病概率低于纯合子型。绝对患病率为50%。

四、结论

家族性银屑病的遗传规律是由遗传因素主导的，世代相传，可能出现各种不同的遗传模式。了解遗传规律有助于对家族性银屑病患者的诊断、治疗和预防。如果家族中有人患有银屑病，需要及早去医院进行排查，以便早期发现和治疗，从而减少痛苦和风险。同时，也需要加强对遗传规律的科学了解，增强对家族遗传性疾病的认知。