银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，据统计，全球有大约2-3%的人患有这种疾病。对于银屑病的成因，研究人员们认为基因因素在其中起到了关键作用。

银屑病患者大多数都有遗传性背景，家族中有银屑病患者的人患病的风险要比一般人更高。根据研究，70%的银屑病患者有家族遗传史。

过去二十年的研究证实，银屑病与遗传背景密切相关。目前已经确定有多个与银屑病相关的基因位点，如HLA-C, IL12B, IL23R等等。其中最为重要的基因位点是PSORS1。

PSORS1位于人类染色体6p21.3上，是银屑病的最大易感基因区域，涉及到多个患病相关的基因。2010年，《自然》杂志上刊登了一个国际联合论文，该研究表明，PSORS1码农牧民基因(ATP2C1)和LCE3基因组成的复合方式，对于银屑病的侵袭性有着更严峻的影响。

此外，在银屑病的发生过程中，还会涉及到多个细胞因子和调节基因的作用，如TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17等。这些基因和细胞因子的调控失衡，会导致免疫系统攻击健康皮肤细胞，从而引起银屑病症状的产生。

总之，银屑病与基因密切相关。虽然目前尚未开发出治愈银屑病的方法，但是了解银屑病的基因特征，对于制定有效的治疗方案和在纯遗传调控药物开发和疾病预防方面具有重要价值。