银屑病是一种与遗传相关的自身免疫性疾病，该病的确切病因尚不清楚，但遗传因素在其发病机制中起着重要作用。根据目前大规模的流行病学调查数据和家族聚集情况，银屑病的遗传几率呈现出以下特征：

1.家族聚集性：研究表明，银屑病家族聚集性比较显著，约有30-40%的受试者在其亲属中发现了同样的病例。这表明其遗传易感性比较高，具有明显的遗传倾向。

2.遗传复杂性：银屑病是一种遗传复杂性疾病，其遗传模式多种多样，包括单基因、多基因和环境因素等。其中最为常见的为多基因相关性疾病，与HLA等多个基因座的遗传变异密切相关。

3.遗传模式：

(1)单基因类型：少数患者的银屑病是由单基因突变引起的，如Ps1、Ps2、Ps3、IL36RN、IMPAD1等基因的变异与该病的遗传易感性有关。

(2)多基因类型：大多数患者的银屑病与多个基因突变相关，其中包括IRF1、IL23A/IL23R、IL12B、TNF、CARD14、STAT3等基因和HLA染色体上的多个位点，这些基因的变异之间可能存在相互作用或影响，导致病变过程。

(3)环境因素：不仅包括化学物质、物理因素、药物和感染等，还包括内源性因素如生活方式、情绪和心理等方面。环境因素与遗传基因的相互作用是该病发生发展的一个重要机制。

总的来说，银屑病的遗传几率具有明显的家族聚集性，但其遗传方式比较复杂，包括单基因和多基因或环境因素等。了解银屑病的遗传机制有助于促进该病的早期预防和治疗。