银屑病（Psoriasis）是一种遗传性皮肤病，其遗传模式是复杂的多基因遗传方式。据现有研究表明，银屑病的遗传率大约在40%-70%左右。

首先要了解的是，银屑病并不是由单个基因控制的遗传疾病，而是各种基因、环境和生活因素复杂作用的结果。许多基因变异的累积都可能是导致疾病出现的原因。

目前，已经调查的基因多达40-50个，其中包括HLA-C、IL12B、TNFAIP3、IL23等多个可能参与银屑病发展的基因。虽然这些基因都可能会对银屑病的发生和进展起到重要作用，但它们的影响力程度尚未有统一的认识。

遗传因素对银屑病的易感性、临床表现、治疗反应等方面都有着重要影响。当一个患者的一级亲属（父母、兄弟姐妹或子女）患有银屑病时，该患者罹患的风险即为普通人的3倍。当两个一级亲属同时患病时，风险则增加至10倍以上。此外，还有其他因素可能会影响遗传程度，如种族、家庭环境等。

虽然遗传因素对银屑病的发生和进展起到了重要作用，但是并不是所有患者都能从家族史中发现遗传病史。此外，即使家族成员中存在银屑病患者，该病也并非必然会遗传给后代，因为各种基因、环境和生活因素的复杂作用，导致遗传效应难以预测。

综上所述，银屑病的遗传率大约在40%-70%左右。虽然遗传因素对银屑病发展具有影响作用，但诱因、生活方式和其他环境因素也会对银屑病的产生价取决于银屑病患者的年龄、性别和患病时间，临床表现和疾病进展状况上也会有所不同。因此，对于患者来说，及早进行综合治疗，保持健康的生活方式，最大限度地减少因素干扰，可以有效地减少银屑病发生的风险。