银屑病是一种遗传性疾病，但其遗传模式复杂，和环境因素的相互作用有关。根据实验室的研究和流行病学调查，银屑病的遗传率排行榜如下：

1. PSORS1基因

PSORS1基因位于人类染色体6p21上，是导致银屑病最主要的遗传因素。这个基因区域是世界范围内银屑病患病率高的人群中最常见的突变区域，并且具有多个易感位点。许多研究表明这个基因突变与银屑病易感性强相关。

2. HLA基因

HLA单位是人类免疫系统的主要组织相容性底物，参与了T细胞对异物识别和免疫反应。HLA-B*57 和HLA-Cw*0602是银屑病患者中最为普遍的两个亚型，对于被银屑病影响的人群患病率部分贡献。

3. IL12B/IL23R基因

Interleukin-12（IL-12）和interleukin-23（IL-23）是两种细胞因子，有助于刺激和扩大TH1和TH17细胞，发挥重要生物学功能，包括免疫反应和炎症。这两个基因已经被证明是PSORS1基因可能致银屑病的大部分影响之外的另一个遗传因素。

4. ERAP1基因

Endoplasmic reticulum肽酶1（ERAP1）是一个关键的抗原处理酶，促进多肽加工和抗原呈递，它参与前体蛋白的剪切，成为所需的加工产品。不同种族银屑病患者中ERAP1的附近区域有不同的变异,这些变异导致ERAP1通路在银屑病发病中发挥作用。

总的来说，银屑病遗传率的复杂性使其没有单一的治疗方法，而是需要根据个体情况来选择合适的治疗方案。例如对于银屑病发病初期的轻度症状，使用外用药物治疗即可起到较好的效果；对于较为严重的症状则需要内服药物和光疗等综合治疗方式。此外，改善生活品质、合理饮食、减少紫外线的照射也有助于缓解银屑病症状的发展。