银屑病遗传越来越多

银屑病是一种常见的、常年复发的慢性皮肤病，是由多种因素共同作用而导致的，其中遗传因素在其中的作用越来越受到关注。据研究表明，银屑病的发病率与家族遗传相关性极高，患者往往有亲属患者的病史，这表明银屑病的遗传基因已经被人们所重视。随着医学水平的不断提高，银屑病的遗传越来越多地受到关注，下面将对银屑病的遗传进行深入探讨。

1.银屑病的遗传模式

遗传学是对生物遗传特征和遗传现象进行研究的学科，银屑病的遗传模式分为多基因遗传和单基因遗传两种。

（1）多基因遗传

多基因遗传是指银屑病产生的原因是多个基因相互作用的结果。这种遗传模式又称复杂遗传模式。研究表明，银屑病的发病基因可能与免疫系统的异常有关，因此会出现多种多样的遗传表现形式，一般来说，银屑病的患病风险与遗传因素、环境因素有关。

（2）单基因遗传

银屑病的单基因遗传又称为家系遗传，是指银屑病发病是由一个基因突变所引起的。在家族中某个成员有银屑病病史时，其他家庭成员发生银屑病的几率很高。这种遗传模式比较罕见，仅占少数病例。

2.哪些基因与银屑病相关？

目前，银屑病和大量的基因相关联。其中，基因PSORS1是最主要的银屑病易感基因。研究表明，银屑病的发病风险与多种基因有关，例如IL12B、IL23R、HLA-C等。

（1）IL12B基因

IL12B基因编码IL-12p40蛋白，是免疫激活的重要调节因子。研究表明，IL12B基因的变异，可能导致其编码的IL-12p40蛋白异常，进而影响18号染色体上位于PSORS2区域的编码IL23A的基因表达。这些编码了细胞因子的基因异常，都会导致体内免疫调节失衡，引起银屑病的发生。

（2）IL23R基因

IL23R基因编码IL-23的一个亚单位，是IL-23受体的组成部分之一。IL-23对T细胞的增殖和分化有重要作用，同时与T细胞介导的自身免疫疾病有关。研究人员在不同种族的银屑病患者中发现，IL23R基因存在多种多样的变异，并且与银屑病的遗传易感性密切相关。

（3）HLA-C基因

HLA-C基因是人类白细胞抗原 (human leukocyte antigen, HLA)的一个成员，是人类T细胞表面的重要粘附蛋白，参与体内的免疫调节。HLA-C基因突变会影响T细胞的识别能力，导致T细胞对自身的攻击和识别失调，在银屑病的形成过程中发挥重要作用。

3.如何减轻银屑病患者的遗传基因影响？

（1）遗传咨询

针对有银屑病患者家族史的人群，可以通过遗传咨询机构了解个人的银屑病风险和遗传规律。专业机构会根据遗传实验结果，进行风险评估，指导患者采取符合个人情况的预防措施和治疗方案，从而减轻遗传影响带来的健康风险。

（2）环境干预

环境因素是影响银屑病发病的重要因素之一，进行适当的环境干预可以减轻基因对患者的影响。例如定期洁面、保持室内湿度、减少压力等都可以对患者的皮肤状况起到积极的改善作用，降低基因对患者身体健康的不良影响。

（3）药物治疗

当前，针对银屑病的药物治疗手段已经十分成熟，可以提供的药物种类也越来越多。针对不同的遗传类型，可以针对性地采取不同的治疗方案，有效地化解基因对患者的威胁。需要注意的是，药物治疗应由专业医师进行指导和调整。

总之，银屑病的遗传影响是内在的，并且逐渐增多，但这并不意味着我们无法采取措施减轻遗传风险。对于有家族史的患者，应当进行的遗传咨询，根据情况采取环境干预和药物治疗等措施，将基因对身体健康的影响最小化。同时，也应该注意银屑病的防范和维护工作，提高自我保护意识和健康素养。