银屑病基因组是指银屑病患者身上所存在的所有基因序列的集合。银屑病是一种与多基因遗传相关的复杂疾病，其发生发展与多个遗传因素交互作用紧密相关。

目前，可以预测患银屑病的遗传基因序列主要包括免疫系统和角质细胞代谢途径的基因。其中，HLA-C、IL-12/23、TNF、NF-κB等基因与外周血单核细胞中免疫细胞的生命活性有关，这些遗传变异包括单核苷酸多态性（SNP）等普遍存在于人类基因组中的遗传变异；而其他如CARD14、IL23R等基因则与皮肤角质细胞生长及代谢功能有关。这些遗传变异不仅影响了角质细胞的自我更新和角质化进程，还能影响机体对环境微生物的免疫应答，从而影响银屑病的易感性、严重程度和治疗反应。

另外，银屑病的基因组合还可能受到外环境物质等非遗传因素的影响，包括紫外线照射、压力、药物等，这些环境因素不仅会影响基因活动，还可能引起DNA序列的改变，从而影响银屑病的发病和进展过程。

虽然已经探明了一些与银屑病发生发展相关的基因序列，但是目前我们仍然不能从患者的基因组合找到完整的病因、化学变化或遗传表型。因为银屑病的病因极其复杂，包含遗传、免疫、环境等多种因素综合作用，目前研究起点在于解析基因和环境对银屑病的长期影响，为针对个体的治疗和更好地预测治疗结果提供科学依据。www.txjy.net