银屑病是一种慢性、常见的皮肤病，其特点为牛皮癣块、红斑、脱屑以及瘙痒等症状。虽然目前并无完全治愈银屑病的方法，但是随着基因工程学的发展，基因治疗正逐渐成为治疗银屑病的一种新方法。

基因治疗银屑病需要遵循一系列步骤，首先，需要准确地检测出银屑病患者的遗传基因，了解其基因突变、表达情况、代谢规律等。其次，根据个体的遗传特性，设计一种针对目标基因的治疗方案，并自行合成核酸药物（寡核苷酸或基因载体）。最后，通过不同的途径将核酸药物导入到细胞内并实现目的基因的干预，即通过CRISPR/Cas9技术等手段改写银屑病患者的患病基因，最终达到治疗的目的。

在基因治疗银屑病方面，通过改写患者内部的患病基因，实现对银屑病的症状控制。例如，CRISPR/Cas9技术可以通过在人体细胞中精准剪切靶标DNA段或加入新序列实现致病基因或其他相关基因的修饰，从而在避免副作用的同时改善病情。不仅如此，基因治疗的优势还在于一次治疗效果持久、不需要经常性治疗等。

但是，需要注意的是，基因治疗银屑病目前仍处于实验室阶段，尚未被广泛应用。同时，基因治疗并非万能，不同患者基因表达的差异是一大限制因素，针对不同个体的特异性策略需要进一步优化。

总的来说，基因治疗银屑病是一种有潜力的治疗方法，它可根据不同患者的遗传特征，通过全面而精确的干预达到改善银屑病症状并缓解伴随的疼痛和生命质量的提高。